<div dir="ltr"><div class="gmail_quote gmail_quote_container"><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><br><div dir="ltr"><div dir="ltr"><div><div style="text-align:center"></div><div style="text-align:center"><img src="cid:ii_mlfibvyv1" alt="iigb logo 2.PNG" width="349" height="54" style="margin-right:0px"></div><div style="text-align:center"><font face="georgia, serif" size="6"><b>Daniel Voytas</b></font></div><div style="text-align:center"><img src="cid:ii_mlfi3cw20" alt="image.png" width="281" height="334" style="margin-right:0px"></div><div style="text-align:center"><span style="text-align:left"><font face="georgia, serif" size="4" color="#073763"><b>  From Lab to Field: Realizing the Promise of Plant Gene Editing at Scale</b></font></span></div><p style="text-align:center;direction:ltr;line-height:1.2;margin-top:0.5pt;margin-right:48.8pt;margin-bottom:0px"><font face="georgia, serif"><span style="font-size:12pt;color:black"><b>               Date:</b> Friday, February 20</span></font></p><p style="text-align:center;direction:ltr;line-height:1.2;margin-top:0.5pt;margin-right:48.8pt;margin-bottom:0px"><span style="font-size:12pt;color:black"><font face="georgia, serif"><b>               Time:</b> 12:00 pm-1:00pm</font></span></p><p style="text-align:center;direction:ltr;line-height:1.2;margin-top:0.5pt;margin-right:48.8pt;margin-bottom:0px"><font face="georgia, serif"><b style="color:black;font-size:12pt">               Location: </b><span style="color:black;font-size:12pt">Genomics Auditorium 1102</span></font></p><p style="text-align:center;direction:ltr;line-height:1.2;margin-top:0.5pt;margin-right:48.8pt;margin-bottom:0px"><span style="font-size:12pt;color:black"><font face="georgia, serif"><br></font></span></p><p style="direction:ltr;text-align:center;line-height:1.2;margin-top:0px;margin-right:48.8pt;margin-bottom:0px"><span style="color:black"><b><font face="georgia, serif" size="4">Abstract:</font></b></span></p><font face="georgia, serif" size="4">Plant gene editing is usually carried out by delivering reagents such as Cas9 and sgRNAs to explants in culture. Edited cells are then induced to differentiate into whole plants by exposure to various hormones. Creating edited plants through tissue culture is often inefficient, requires considerable time, only works with limited species and genotypes and causes unintended changes to the genome and epigenome. We have been pursuing alternative approaches for plant gene editing that minimize or obviate the need for tissue culture. In one approach, we generate gene edited dicotyledonous plants through de novo meristem induction. Developmental regulators and gene editing reagents are delivered to somatic cells on whole plants. Meristems are induced that produce shoots with targeted DNA modifications, and gene edits are transmitted to the next generation. In a second approach, we use RNA viruses to deliver sgRNAs through infection to transgenic plants that express Cas9. The sgRNAs are augmented with sequences that promote cell-to-cell mobility and movement into the meristem. Gene edited shoots are thus generated that transmit gene edits to the next generation. Because both approaches minimize the need for tissue culture, they promise to help overcome this bottleneck in plant gene-editing.</font></div></div></div></div></div></div><div dir="ltr" class="gmail_signature" data-smartmail="gmail_signature"><div dir="ltr"></div></div></div>