<div dir="ltr"><div><div style="text-align:center"><img src="cid:ii_mgtjz1s01" alt="cepceb logo.PNG" width="186" height="77" class="gmail-CToWUd" style="margin-right: 0px;"><br></div><div style="text-align:center"><font face="georgia, serif" size="6"><b>Aman Husbands</b></font></div><div style="border-left:none;padding:0px;display:flex"><div style="margin:0px;min-width:0px;padding:0px 0px 20px;width:auto"><div id="m_-7659560648250618385m_397400238349830050m_200669847531078119m_-8088172581688311892m_-1743032337807031110m_5223819320530908368m_7367587544933531643m_-1525898191871364627gmail-:1dz" style="direction:ltr;margin:8px 0px 0px;padding:0px;overflow-x:hidden"><div id="m_-7659560648250618385m_397400238349830050m_200669847531078119m_-8088172581688311892m_-1743032337807031110m_5223819320530908368m_7367587544933531643m_-1525898191871364627gmail-:1dy" style="direction:ltr;font-variant-numeric:normal;font-variant-east-asian:normal;font-variant-alternates:normal;font-size-adjust:none;font-kerning:auto;font-feature-settings:normal;font-stretch:normal;line-height:1.5;overflow:auto hidden"><div dir="ltr"><div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><div dir="ltr"><div style="text-align:center"><img src="cid:ii_mkvdgso20" alt="image.png" width="312" height="303" style="margin-right: 0px;"></div><p style="text-align:center;direction:ltr;line-height:1.2;margin-top:4.2pt;margin-right:48.8pt;margin-bottom:0px"><br></p><div style="text-align:center"><b style="color:rgb(7,55,99);font-family:georgia,serif;font-size:large;text-align:start">“Out of one, many”: paralog-specific regulons from a single network architecture</b></div><p style="text-align:center;direction:ltr;line-height:1.2;margin:0px 48.8pt 0px 0px"><b style="color:black;font-size:12pt;font-family:georgia,serif;text-align:left"><br></b></p><p style="text-align:center;direction:ltr;line-height:1.2;margin:0px 48.8pt 0px 0px"><b style="color:black;font-size:12pt;font-family:georgia,serif;text-align:left">Date:</b><span style="color:black;font-size:12pt;font-family:georgia,serif;text-align:left"> Friday, February 6</span></p><p style="text-align:center;direction:ltr;line-height:1.2;margin-top:0.5pt;margin-right:48.8pt;margin-bottom:0px"><span style="font-size:12pt;color:black"><font face="georgia, serif"><b>Time:</b> 12:00 pm-1:00pm</font></span></p><p style="text-align:center;direction:ltr;line-height:1.2;margin-top:0.5pt;margin-right:48.8pt;margin-bottom:0px"><font face="georgia, serif"><b style="color:black;font-size:12pt">Location: </b><span style="color:black;font-size:12pt">Genomics Auditorium 1102</span></font></p><p style="text-align:center;direction:ltr;line-height:1.2;margin-top:0.5pt;margin-right:48.8pt;margin-bottom:0px"><span style="font-size:12pt;color:black"><font face="georgia, serif"><br></font></span></p><p style="text-align:center;direction:ltr;line-height:1.2;margin-top:0px;margin-right:48.8pt;margin-bottom:0px"><span style="color:black"><b><font face="georgia, serif" size="4">Abstract:</font></b></span></p><p style="direction:ltr;line-height:1.2;margin-top:0px;margin-right:48.8pt;margin-bottom:0px"><font face="georgia, serif" size="4"><span style="color:rgb(0,0,0);line-height:17.12px">Functional divergence of transcription factors (TFs) has driven cellular and organismal complexity throughout evolution, but its mechanistic drivers remain poorly understood. The CLASS III HOMEODOMAIN LEUCINE ZIPPER (HD-ZIPIII) TFs are an ideal model to address this knowledge gap. HD-ZIPIII TFs arose over 725 million years ago and proliferated over the course of evolution. In the model plant <i style="">Arabidopsis thaliana,</i> there are five HD-ZIPIII paralogs that impact nearly all aspects of development through functionally redundant and divergent activities. We recently identified a regulatory mechanism driving HD-ZIPIII TF functional divergence<i style="">.</i> Specifically, we found that two co-expressed, functionally divergent HD-ZIPIII family members – <i style="">CORONA (CNA)</i> and <i style="">PHABULOSA (PHB) – </i>bind a nearly overlapping set of genes. Despite this, CNA and PHB have hundreds of uniquely regulated direct targets. Regulation of a given gene by CNA or PHB is thus a function of whether a bound site is considered ‘responsive’ versus ‘non-responsive’ by each paralog. Discrimination between responsive and non-responsive sites is controlled, at least in part, by their lipid binding START domain. This suggests a model in which HD-ZIPIII TFs use information integrated by their START domain to generate paralog-specific transcriptional outcomes from a shared network architecture. Taken together, </span><span style="color:rgb(0,0,0);line-height:17.12px">we identify</span><span style="color:rgb(0,0,0);line-height:17.12px"> a mechanism of HD-ZIPIII TF paralog divergence and propose the ubiquitously distributed START evolutionary module as a driver of functional divergence.</span></font></p></div></div></div></div></div></div></div></div></div><div dir="ltr" class="gmail_signature" data-smartmail="gmail_signature"><div dir="ltr"></div></div></div>